多彩なフィールドで活躍する

■研究職
　様々な専門パートに分かれて創薬プログラムの立ち上げ～仕上げ（企画・提案・運営・製品化を見据えた研究）を担当します。

■統計解析／データマネジメント職
　・臨床開発における正確かつ高品質な統計解析の実施
　・臨床試験における高品質かつ効率的なデータセットの作成・提供
　・臨床試験のデザインおよび統計解析方法や規制動向に関する最新情報の追跡と統計解析業務への反映
　・他本部で発生する課題に対する統計学的な観点からのコンサルティングおよび統計解析業務支援

■データサイエンス職
　・コンピュータサイエンス：データ解析業務をより効率的に実施するための解析基盤を整備し、 先進解析技術の活用を推進
　・データサイエンス：データに基づく仮説設定を行い、バリューチェーン・ビジネス課題解決の効率的かつ効果的な 計画を提案 実施
　・データエンジニアリング：新規デジタル技術を用いて社内外データを集装 し、全社視点でのデータ管理基盤の体制構築と 戦略立案
　・データ人材育成：社内のデータリテラシー向上のための人材育成施策を企画・推進

■臨床開発職
　臨床試験デザインの立案から始まり、試験の立ち上げ、実施中の有効性・安全性のモニタリング、得られたデータの評価・考察、規制当局への承認申請まで様々な活動を行います。

■臨床薬理職
　・非臨床実験データからの臨床予測
　・グローバル開発に必要な様々な臨床薬理試験の実施計画立案
　・臨床薬理試験デザインの立案・治験実施計画書の作成支援
　・解析計画書の作成
　・データ解析の実施、報告書の作成　等

■薬事職
　医薬品の研究、臨床開発、申請・審査、販売のそれぞれの段階での薬事規制に関する対応を行います。国内だけでなく、海外の薬事規制を調査・分析し、開発品の薬事戦略・申請戦略の策定、実行を行います。

■ファーマコビジランス職
　・開発部門と協力し、臨床試験の段階から、薬剤の安全性を評価
　・MRと協力し、市販後における副作用情報を収集・検討
　・常に新しい安全性情報を提供するために、適切に添付文書を改訂
　・市販後における安全性と有効性を確認するために、製造販売後調査を立案・実施　等

■品質保証職
　・グローバル製品に対する三極（日米欧）、アジア領域の品質保証担当者との協業
　・国内外の原料から製品に至る各製造所への監査および支援
　・各国規制およびガイドラインに遵守した製品の出荷判定
　・グローバル品質保証システムの運用推進　等

■MR職
　医薬品が患者さまに正しく使用されるために、有効性・安全性についての正確な情報を、医療従事者に提供し、また、発売前にはわからなかった副作用や有効性についての新たな情報を収集するなど、医療従事者へ適切な情報を提供・収集・伝達することで、医療従事者への適切な情報提供・収集活動を通じて、患者さまの健康に貢献する仕事です。

■海外事業推進部（企画推進職）
　海外における新規ビジネス構想の立案・実行及び既存ビジネスに関する企画・推進